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仕事情報

これまでの経験を活かせる仕事◎長期連休あり♪転勤なし★～こんな方におススメ～■□━━━━━━━━━━・・・・‥‥‥……■同じ目標達成に向かって、ほかのメンバーと力を合わせて協...

応募資格

普通自動車運転免許証
CRAの実務経験

シフト

9：00～18：00　（休憩 60分）
時間外労働　あり（月平均　40時間）

お仕事内容

これまでの経験を活かせる仕事◎長期連休あり♪転勤なし★

～こんな方におススメ～
■□━━━━━━━━━━・・・・‥‥‥……
■同じ目標達成に向かって、ほかのメンバーと力を合わせて協働や共創が出来る方
■目標達成に向けて、緻密な計画を立てられる方
■注意深く集中し、落ち着いて仕事を進める方

【仕事内容】
CRO（医薬品開発業務受託機関）または製薬メーカーの企業様にてCRA（臨床開発モニター）としてご活躍いただきます。

【取扱商材】
治験サービス

【概要】
企業治験と医師主導治験のどちらかを担当いただきます。
企業治験は数施設を担当し、医師主導治験は2～3本のプロトコールを担当いただきます。
担当施設数は10施設程度を予定しております。

プロトコールとは・・・あらかじめ定められている規定、手順、試験/治療計画など、臨床研究実施計画書とも言います。

【具体的な仕事内容】
・アポイント取得
・オフィスまたは治験施設に訪問
・データの整理、書類作成、施設でのデータ収集
◎比較的自分の裁量でスケジュール管理しやすい業務です。

【営業先】
医療機関

【勤務時の服装】
オフィスカジュアル

【転勤】
なし

【勤務スタイル】
出社勤務

【転職サービス「ジョバディ」を利用して
入社した方の年代割合】
・20代　65％
・30代　30％
・40代　5％
年収アップ・キャリアアップを目指し
若手で無資格未経験の方が
異業種への転職にチャレンジするため
ご利用頂く機会が多い転職サービスです

【雇用形態】
正社員

【アピールポイント】
【部署人数】
10名（男性5名・女性5名）

【当社について】
新薬開発を成功させるため多数の人員及び多額の費用が投入されるだけに責任は伴いますが、その分やりがいは十分です。 また、大手製薬企業やスペシャリティ領域の企業様のプロジェクトがほとんどなので、ご自身の経験をさらに高める仕事ができます。
派遣先により異なりますが、本社は一人ひとりを大切にしております。

将来の配置転換などによる変更の範囲
就業場所：全国の拠点／就業範囲：当社業務全般

給与

福利厚生

健康保険
厚生年金
雇用保険
労災保険